Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій), по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення зміни до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення UA/5744/01/01), випущених після 02.12.2021

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, що ввозяться та постачаються на митну територію України під час воєнного стану

Розпорядження Держлікслужби від 13.05.2024 р. № 4746-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4820-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5017-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5043-001.1/002.0/17-24

Дозволяю поновлення обігу серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1106283 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД, капсули тверді, по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)