Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.04.2025 р.
Розпорядження від 28.04.2025 р. № 271-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24F098A лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)
Наказ МОЗ України від 25.04.2025 р. № 712
Про внесення змін до Переліку дозувань лікарських засобів, які вносяться до центральної бази даних щодо лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу
Розпорядження Держлікслужби у період з 21.04.2025 р. по 25.04.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 22.04.2025 р. № 265-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2025 р. № 266-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2025 р. № 268-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2025 р. № 269-001.1/002.0/17-25
Розпорядження від 22.04.2025 р. № 266-001.1/002.0/17-25
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.04.2025 р. № 266-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу Україниз лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів […]
Розпорядження від 23.04.2025 р. № 268-001.1/002.0/17-25
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.04.2025 р. № 268-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів […]
Розпорядження від 23.04.2025 р. № 269-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН® краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)
Наказ МОЗ України від 22 квітня 2025 р. № 699
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 22.04.2025 р. № 265-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії EP54/1-4 лікарського засобу САНГЕРА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14282/01/01)
Розпорядження КМУ від 18.04.2025 р. № 356-р
Про звільнення Порхуна О. В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.