Розпорядження КМУ від 18.04.2025 р. № 359-р
Про звільнення Дуброва С. О. з посади першого заступника Міністра охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 18.04.2025 р. № 675
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 квітня 2025 року
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження сімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.04.2025 року
Проєкт постанови КМУ України «Про внесення зміни до пункту 158 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 17.04.2025 р.
Розпорядження Держлікслужби у період з 11.04.2025 р. по 18.04.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 11.04.2025 р. № 257-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.04.2025 р. № 258-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 261-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 262-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 17.04.2025 р. № 263-001.1/002.0/17-25
Наказ МОЗ України від 17.04.2025 р. № 665
Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
Лист від 17.04.2025 р. № 263-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії AD100522 лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (реєстраційне посвідчення № UA/3928/01/01)
Лист від 17.04.2025 р. № 262-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії CW40623 лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2995/01/01)
Лист від 17.04.2025 р. № 261-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 0096182 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01)
Наказ МОЗ України від 03.02.2025 р. № 192
Про затвердження Змін до Порядку проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.