Нормативно-правова інформація (Сторінка 1043)

Лист від 15.07.2014 р. № 13975-1.3/2.0/17-14

18 Липня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10х1), серії 120901, виробництва «мібе ГмбХ Арцнайміттель», Нiмеччина

Наказ МОЗ України від 19.06.2014 р. № 414

17 Липня 2014 р.

Про затвердження Переліку клінічних індикаторів, що підлягають моніторингу, при лікуванні осіб з гіпертонічною хворобою та цукровим діабетом 2 типу

Лист від 09.07.2014 р. № 13501-1.3/2.0/17-14

15 Липня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій зазначених лікарських засобів. Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 19.09.2013 № 20211-1.3/2.0/17-13 відкликається

Наказ МОЗ України від 10.07.2014 р. № 483

15 Липня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист від 14.07.2014 р. № 13776-1.3/2.0/17-14

15 Липня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 040413 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД»», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.