Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг № 10 у блістерах, серії 130213, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації: «Упаковка» (наявний листок-вкладиш, а згідно АНД (МКЯ), повинна бути інструкція для медичного застосування препарату)

Забороняю реалізацію та застосування РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, ПрАТ «Біофарма», Україна,
м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30, серії 520713, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг № 10, серії ЕD1303A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1640913, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Україна, м. Луганськ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 70913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

(щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів)

Зареєстрований у ВРУ 31.03.2014 р. за реєстраційним № 4612

Розроблено МОЗ України з метою забезпечення ефективності та своєчасності надання медичної допомоги пацієнтам, які хворіють на цукровий діабет, формування узагальнених статистичних та аналітичних даних і звітів