Лист від 19.09.2014 р. № 18133-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОЛГРИП, № 100 (25х4) у стрипах у паперових конвертах у картонній упаковці, серії NGT 1156, виробництва Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індiя
Лист від 17.09.2014 р. № 17986-1.3/1.3/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАКРІУМ™, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії R552, виробництва ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Наказ МОЗ України від 11.08.2014 р. № 566
Про внесення змін до порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також при внесенні змін до них протягом дії реєстраційного посвідчення
Лист від 11.09.2014 р. № 17573-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Лист від 11.09.2014 р. № 17574-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 140212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 16.09.2014 р. № 17863-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-005, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 16.09.2014 р. № 17864-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВІФЕРОН-ФЕРОН®, супозиторії ректальні по 150 000 МО у контурній чарунковій упаковці № 10, серії 037G, виробництва ТОВ «Ферон», Російська Федерація
Розпорядження від 16.09.2014 р. № 17865-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія), серії ХВ-10661010, з маркуванням виробника ТОВ «АВАНТ», Україна
Розпорядження від 16.09.2014 р. № 17866-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИБАЗОЛ, таблетки по 20 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 70610, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 16.09.2014 р. № 17867-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАНТУМ ВЕРДЕ®, розчин для ротової порожнини, 1,5 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1, серії 1952, виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо — А.К.Р.А.Ф. С.п.А (скорочена назва Аз.Кім.Ріун. Анжеліні Франческо АКРАФ СПА, Італія), Італiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.