Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕГАСІС®/PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін’єкцій у шприц-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл, серії В1054В13, виробництва «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцарія; «Рош Діагностикс ГмбХ», Німеччина, без нанесення на вторинну упаковку препарату голограми з логотипом «Roche»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125 000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ «БІОКАД», Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕМАРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії S0070, виробництва «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія

Забороняю реалізацію та застосування ДИКЛОФЕНАК, таблетки по 0,05 г № 10, № 30 у блістерах в пачці, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Забороняю реалізацію та застосування Кисень, по 6 л в балонах, ПАТ «Маріупольський металургійний комбінат імені Ілліча», Україна

Розпорядження від 24.03.2014 р. № 5711-1.2/2.3/17-14 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під […]

Дозволяю поновлення обігу серій 52383АА, 53671АА, 53735АА, 53737АА, 53960АА, 53974АА, 54484АА, 54822АА, 55492, 55690 лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГІНЗЕНГ КОМПОЗИТУМ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах, серій 53652AA, 53616AA, 53612AA, 53610AA, 51269AA, 51207AA, 58115, 58114, 57362, 57331, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина