Проект постанови КМУ «Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з виробництвом лікарських засобів, імпортом лікарських засобів, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною службою України з лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 16.09.2014 р.
Наказ МОЗ України від 18.08.2014 р. № 574
Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення
Наказ МОЗ України від 20.08.2014 р. № 584/1011 «Про затвердження Порядку розрахунку оптово-відпускної ціни на лікарський засіб»
Документ набуває чинності з дня його офіційного опублікування
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Розроблений робочою групою при Держлікслужбі України з питань медичних виробів
Наказ МОЗ України від 09.09.2014 р. № 635
Про затвердження Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я
Законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про боротьбу з тероризмом»
Щодо умов надання медичної допомоги за кордоном особам, які зазнали поранення під час проведення антитерористичної операції
Інформація Держлікслужби України про видачу сертифікатів відповідності вимогам GDP
Станом на 03.09.2014
Розпорядження КМУ від 11 вересня 2014 р. № 829-р
Про пропозиції щодо застосування персональних спеціальних економічних та інших обмежувальних заходів
Розпорядження КМУ від 10.09.2014 р. № 836-р «Про звільнення Яцуби В. А. з посади голови правління Державної акціонерної компанії «Ліки України»»
Цю посаду Вікторія Яцуба займала менше місяця — з 20 серпня 2014 р.
Постанова КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади»
На першому етапі заплановано скоротити кількість контролюючих функцій практично вдвічі — з 1032 до 680. Із контролюючих центральних органів влади, яких сьогодні 56, залишиться 27
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.