Наказ МОЗ України від 04.07.2014 р. № 469
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 липня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 04.07.2014 р. № 468
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 липня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Оприлюднений на офіційному сайті Держлікслужби України 28.07.2014 р.
Наказ МОЗ України від 01.07.2014 р. № 441
Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Наказ МОЗ України від 07.07.2014 р. № 470
Про внесення зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
Наказ МОЗ України від 14.07.2014 р. № 488
Про затвердження Плану заходів МОЗ України, спрямованих на удосконалення реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою на 2014 рік
Проект змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення
28 липня 2014 р. винесено на громадське обговорення МОЗ України
Розпорядження від 24.07.2014 р. № 14716-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 170713, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»», Україна
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 12.06.2014 р. по 15.07.2014 р.
Від 25.07.2014 р. № 14809-1.3/2.1/17-14
Законопроект «Про внесення змін до статей 9, 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо покращення доступності вакцин та анатоксинів)»
Проектом закону пропонується спрощення процедури державної реєстрації та ввезення на територію України медичних імунобіологічних препаратів, що використовуються при здійсненні специфічної імунопрофілактики інфекційних захворювань
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.