Нормативно-правова інформація (Сторінка 1058)

Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12065–1.3/2.0/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 040413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч

Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12059–1.3/2.0/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч

Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12058–1.3/2.1/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L002, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12055–1.3/2.1/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина

Лист від 23.06.2014 р. № 12054–1.3/2.1/17–14

25 Червня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/7687/01/01)

Розпорядження від 20.06.2014 р. № 12025–1.3/2.0/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, розчин 2% по 10 мл у контейнері-крапельниці № 1, серії 130114, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

Розпорядження від 20.06.2014 р. № 12023–1.3/2.0/17–14

25 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AW183, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Наказ МОЗ України від 19.06.2014 р. № 413

25 Червня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.