Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12065–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 040413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12063–1.3/2.3/17–14
Забороняю реалізацію та застосування РАВІСОЛ®, настойка по 100 мл у флаконах, у банках № 1 в пачці з картону, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12059–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, с. Межиріч
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12058–1.3/2.1/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L002, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 23.06.2014 р. № 12055–1.3/2.1/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина
Лист від 23.06.2014 р. № 12054–1.3/2.1/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/7687/01/01)
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 12025–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, розчин 2% по 10 мл у контейнері-крапельниці № 1, серії 130114, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 12023–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AW183, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Наказ МОЗ України від 19.06.2014 р. № 413
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Законопроект «Про внесення змін до ст.17 Закону України «Про лікарські засоби»»
Щодо удосконалення порядку ввезення лікарських засобів у період проведення антитерористичної операції або в умовах введення воєнного, надзвичайного стану
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.