Лист від 20.06.2014 р. № 11990–1.3/2.2/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 80913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11989–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL®), таблетки по 0,5 мг № 10, серії 2341624, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данiя
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11988–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 70% по 100 мл, серій 720, 744, 769, 825, 861, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11986–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУДОКРЕМ®, крем для зовнішнього застосування 50 г, серії 128323, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Форест Тосара Лімітед, Україна, Ірландія
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11984–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії ES007, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11981–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії ER5120712, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США
Розпорядження від 20.06.2014 р. № 11979–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10 у флаконах, серії 2V314, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Наказ МОЗ України від 18.06.2014 р. № 407
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект спільного наказу МОЗ України та ДСКН України щодо затвердження таблиць невеликих, великих та особливо великих розмірів підконтрольних речовин, які знаходяться у незаконному обігу
Винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України
Розроблено МОЗ України на доручення Секретаріату Кабінету Міністрів України від 16.07.2012 № 16950/70/1-12
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.