Нормативно-правова інформація (Сторінка 1059)

Розпорядження від 20.08.2014 р. № 16522-1.3/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 280314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика»», Україна

Розпорядження від 21.08.2014 р. № 16531-1.3/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 140314, виробництва АТ «Стома», Україна

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»

22 Серпня 2014 р.

Прийняття проекту акта пов’язано із змінами, які відбулися в законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів в Україні

Наказ МОЗ України від 20.08.2014 р. № 580

22 Серпня 2014 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік

Наказ МОЗ України від 19.08.2014 р. № 578

22 Серпня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 15.08.2014 р. № 16166-1.2/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубах у пачці, серії 10114, з маркуванням виробника ПАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2014 р. № 16300-1.2/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування АНАЛЬГІН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Лист від 18.08.2014 р. № 16342-1.3/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, серії 50114, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Розпорядження від 19.08.2014 р. № 16365-1.3/2.0/17-14

22 Серпня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181310, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.