Наказ МОЗ України від 30.04.2014 р. № 294
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Законопроект «Про заклади охорони здоров’я та медичне обслуговування»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 05.05.2014 р.
Наказ МОЗ України від 29.04.2014 р. № 291
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 квітня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 29.04.2014 р. № 290
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 25.04.2014 р. № 289
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
Лист від 30.04.2014 р. № 8724-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу серій 51331АА, 54339АА лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС С, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 30.04.2014 р. № 8722-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ® ФОРТЕ, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10818663, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна, «Нікомед Данія АпС», Данія
Розпорядження від 30.04.2014 р. № 8720-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г, серії М50474, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Розпорядження від 30.04.2014 р. № 8717-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г, серії М63030, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна
Розпорядження від 30.04.2014 р. № 8715-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою № 30 у флаконах, серії AF537, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.