Нормативно-правова інформація (Сторінка 1067)

Лист від 13.06.2014 р. № 11384-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 6344, виробництва Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданiя

Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11381-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30х1 у контейнерах у пачці, серії 330414, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11380-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15х6), серії 110911, виробництва Вітабіотікс ЛтД, Великобританія; Томпсон енд Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11375-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 470613, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11374-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20х25, серії S-049, виробництва «НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.», Індія

Лист від 13.06.2014 р. № 11370-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 020413, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 13.06.2014 р. № 11363-1.3/2.1/17-14

13 Червня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 10114, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Наказ МОЗ України від 30.05.2014 р. № 371

13 Червня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.