Проект постанови КМУ «Питання референтного ціноутворення на лікарські засоби»
Проектом документа передбачено встановити, що обіг, в тому числі закупівля зареєстрованих в Україні рецептурних лікарських засобів, здійснюється на території України після реєстрації оптово-відпускної ціни на них, за цінами, які не перевищують рівень зареєстрованих оптово-відпускних цін з урахуванням мита, ПДВ та граничних постачальницько-збутових та торговельних (роздрібних) надбавок
Проект постанови КМУ «Питання референтного ціноутворення на лікарські засоби»
У разі прийняття проекту документа він набуде чинності з 1 липня 2014 р., крім пункту 2 змін, що вносяться до постанов КМУ, який набирає чинності з 1 жовтня 2014 року.
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 07.04.2014 р. по 18.04.2014 р.
Від 23.04.2014 р. № 8169-1.3/2.2/17-14
Лист від 23.04.2014 р. № 8167-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу серії 480912 лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 г у флаконах, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8165-1.3/2.2/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії GP08101, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8164-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-937, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 23.04.2014 р. № 8159-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020412, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 23.04.2014 р. № 8155-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРОГРАФІН, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 10, серії МА00NL5, виробництва БерліМед С.А., Іспанія; Байєр Фарма АГ, Німеччина, Іспанія/Німеччина
Лист від 23.04.2014 р. № 8153-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у контейнерах, серії 41111, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Івано-Франківськ
Лист від 23.04.2014 р. № 8147-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.