Нормативно-правова інформація

Лист від 13.01.2014 р. № 530-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 51413АА, 52356АА, 54140АА, 54729АА, 55292АА, 58828 лікарського засобу ЦЕЛЬ Т, мазь по 50 г у тубах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 526-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 50722АА, 50725АА, 50728АА, 57003 лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 461-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 56938, 57346, 57474 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 460-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 48768АА, 51057АА, 54905АА, 55392АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 459-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 52795АА лікарського засобу РЕВМА-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 458-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 56821, 56824, 56825, 56826 лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 452-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 49522АА, 51380АА лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 13.01.2014 р. № 451-1.3/2.1/17-14

15 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 49921АА, 54121АА, 54153АА, 54154АА лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ, таблетки № 50 в контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Наказ МОЗ України від 30.12.2013 р. № 1164

15 Січня 2014 р.

Про утворення Міжвідомчої робочої групи з питань удосконалення нормативно-правових актів щодо придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення підконтрольних речовин у закладах охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.