Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування АКТИФЕРИН, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Меркле ГмбХ, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу серії 6660911 лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОЛВІН™, таблетки по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії HD2004, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія

Забороняю реалізацію та застосування КАДДІ ФАРМАТОН СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком, Гінсана СА, Швейцарія

Забороняю реалізацію та застосування РЕВМОКСИКАМ®, таблетки по 7,5 мг № 20, ВАТ «Фармак», Україна, Київ; РЕВМОКСИКАМ®, таблетки по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах, ПАТ «Фармак», Україна, Київ

Забороняю реалізацію та застосування ЛОМФЛОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 у блістерах, Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії WC178, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Юніфарм, Інк., Україна, США

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В, Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп», Україна (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 80513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна