Розпорядження від 11.01.2014 р. № 402-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНТОН, капсули № 30, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНТОН, капсули № 30, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія
Забороняю реалізацію та застосування НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40, ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна, Луганська обл., м. Рубіжне
Дозволяю поновлення обігу серій 42590АА, 46638АА, 52724АА лікарського засобу БЕРБЕРІС-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії CEL4P00, виробництва Янссен — Сілаг С.п.А., Iталiя
Дозволяю поновлення обігу серій 57344, 57476, 57477, 57478 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії CBL0H00, виробництва Янссен — Сілаг С.п.А., Iталiя
Дозволяю поновлення обігу серій 47125АА, 49358АА, 50744АА лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серій 20220Е, 20316Е, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Дозволяю поновлення обігу серій 57061, 44948АА, 46214АА, 48461АА, 49734АА, 49736АА, 49737АА, 49738АА, 53346АА лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу серій 49544АА, 56163, 56883, 57596 лікарського засобу ВЕРТІГОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.