Нормативно-правова інформація (Сторінка 1104)

Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8143-1.3/2.1/17-14

24 Квітня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 050809, з маркуванням виробника ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна

Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8139-1.3/2.0/17-14

24 Квітня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 010110, з маркуванням виробника Державне підприємство «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації за ознаками

Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8137-1.3/2.0/17-14

24 Квітня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 040610, з маркуванням виробника ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації за ознаками

Розпорядження від 23.04.2014 р. № 8132-1.3/2.0/17-14

24 Квітня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 050610, з маркуванням виробника Державне підприємство «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів, який підозрілий щодо фальсифікації за ознаками

Лист від 18.04.2014 р. № 8022-1.3/2.0/17-14

23 Квітня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФАЦЕТАМІД НАТРІЮ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії 20110826, виробництва «Сінофарм Інтернешенел Ко., Лтд.», Китай

Лист від 18.04.2014 р. № 8021-1.3/2.0/17-14

23 Квітня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2034/02/02)

Лист від 18.04.2014 р. № 8020-1.3/2.0/17-14

23 Квітня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 ((10х1)х10), серії D-944, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

Лист від 18.04.2014 р. № 8019-1.3/2.0/17-14

23 Квітня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-939, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.