Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 388-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г у тубах, серії N08009, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

Лист від 11.01.2014 р. № 386-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 49489АА, 49490АА, 49492АА, 49493АА, 49494АА, 52648АА, 52650АА, 52651АА, 52652АА, 52653АА, 52654АА, 52655АА, 52656АА, 55753, 55754, 55755, 56942, 57029, 57030, 57032, 59223 лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 11.01.2014 р. № 385-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серії 3Е02Н1, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд

Лист від 11.01.2014 р. № 384-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 54532АА, 54557АА, 54615АА, 56515, 58295, 58304, 58339, 59192 лікарського засобу АГНУС КОСМОПЛЕКС С, супозиторії № 12 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 11.01.2014 р. № 384-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 54532АА, 54557АА, 54615АА, 56515, 58295, 58304, 58339, 59192 лікарського засобу АГНУС КОСМОПЛЕКС С, супозиторії № 12 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 11.01.2014 р. № 383-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 45130АА, 47081АА, 47083АА, 50773АА, 51390АА лікарського засобу АРНІКА-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 10.01.2014 р. № 328-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 536-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія

Лист від 10.01.2014 р. № 325-1.3/2.0/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 150312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 10.01.2014 р. № 319-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 25 мг № 30, серії 71110, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

Лист від 09.01.2014 р. № 184-1.3/2.1/17-14

14 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 47928АА, 47930АА, 48570АА, 48571АА, 49203АА, 49204АА, 49205АА, 49206АА, 50007АА, 54218, 54219, 56925, 56926, 56929, 59181 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.