Лист від 07.03.2014р. № 4547-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 30513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Лист від 07.03.2014 р. № 4544-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50713, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна
Лист від 06.03.2014 р. № 4472-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕВМА-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 06.03.2014 р. № 4424-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 57092 лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4416-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, cироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01122314, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Лист від 06.03.2014 р. № 4415-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3), виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 06.03.2014 р. № 4414-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4413-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49778AA, 57804, 56021, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4398-1.3/2.3/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОСОЛ-КМ, спрей стоматологічний по 25 г у балонах № 1, з маркуванням виробника АТ «Стома», Україна, м. Харків
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4397-1.3/2.3/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕПОНЕН, капсули по 300 мг № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах у коробці та ПЕПОНЕН АКТИВ, капсули по 600 мг № 60 у флаконах № 1, з маркуванням виробника АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.