Нормативно-правова інформація

Лист від 19.02.2014 р. № 3288-1.3/2.3/17-14

21 Лютого 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3122-1.3/2.3/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЙ-НОРМІН, таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30, Алкалоїда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3062-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123050, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3060-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 123463, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3058-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭСПЕРАЛЬ®, таблетки по 500 мг № 5 у флаконах, серії 24099, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», СОФАРИМЕКС, Україна, Португалiя

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3056-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10827184, 10809092, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Данія АпС, Україна, Данiя

Розпорядження від 17.02.2014 р. № 3054-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 20 у флаконах, серії 2V279, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна

Лист від 17.02.2014 р. № 3052-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 53201АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.