ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/1678/02/01)
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
А також щодо можливості здійснення часткового відшкодування вартості лікарських засобів суб’єктам господарювання, в тому числі і за відпущені препарати у грудні 2013 р., за умови подання ними реєстру відпущених лікарських засобів, оформленого належним чином
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731
Доопрацьований з урахуванням пропозицій, наданих Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості
Щодо виключення терміну «піддони» з переліку обладнання аптечного закладу
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)
та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОНКАСПАР, розчин для ін’єкцій, 3750 МО/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії F130247А, виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.