Лист від 17.02.2014 р. № 3050-1.3/2.1/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 54044АА лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 14.02.2014 р. № 3014-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах № 1, серій 020913, 030913, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна
Наказ МОЗ України від 13.02.2014 р. № 125
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Сосовно зареєстрованих лікарських засобів Європейським агентством з лікарських засобів
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Пропонується внести зміни щодо активного фармацевтичного інгредієнту
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 07.02.2014 г. по 14.02.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 07.02.2014 г. по 14.02.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ (БЦЖ) лиофил д/п сусп 0 Микроген (Россия) Поставить в карантин, уведомить Гослекслужбу […]
Розпорядження від 14.02.2014 р. № 2967-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕРМАСАН, рідина по 50 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 14.02.2014 р. № 2966-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3%,розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 200 мл у флаконах полімерних, з маркуванням виробника Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ
Розпорядження від 14.02.2014 р. № 2956-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10x5, серії 28015, виробництва Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, випуск серії БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 13.02.2014 р. № 2924-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії К203, виробництва Фармаклер, Францiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.