Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 23.05.2009 р. № 531

06 Грудня 2013 р.

Питання посилення взаємодії органів виконавчої влади та органів місцевого самоврядування з підготовки та прийняття нормативно-правових актів

Постанова КМУ від 10.12.2008 р. № 1068

06 Грудня 2013 р.

Про доповнення Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади

Лист від 05.12.2013 р. № 26242-1.3/2.1/17-13

06 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг in bulk № 7х100 у блістерах, № 1000 у банках, виробництва «ФДС ЛТД», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/1679/02/01

Лист від 05.12.2013 р. № 26241-1.3/2.1/17-13

06 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7, виробництва «ФДС ЛТД», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/1678/02/01)

Лист від 05.12.2013 р. № 26240-1.3/2.1/17-13

06 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва «ФДС Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення UA/1678/02/01)

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26221-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

Лист від 04.12.2013 р. № 26216-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26172-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АБРОЛ®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії SAE1014, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26170-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙРОВІН, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія(реєстраційне посвідчення № UA/5175/01/01)

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26169-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТЕЛАК®, краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/6038/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.