Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26166-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 660810, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26130-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах №10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації), Російська Федерація,(реєстраційне посвідчення № 257/11-300200000), термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26128-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 70 мг № 10, у блістерах, серії 270113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26126-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 160313, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26109-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0078, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (реєстраційне посвідчення UA/7618/01/01)

Лист від 03.12.2013 р. № 26081-1.3/2.2/17-13

06 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 880712, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26074-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 2871112, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 03.12.2013 р. № 26073-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія

Розпорядження від 02.12.2013 р. № 25940-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серії 22082, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,Iталiя

Розпорядження від 29.11.2013 р. № 25819-1.3/2.1/17-13

06 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 111013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.