Наказ МОЗ України від 16.01.2014 р. № 40
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 22 серпня 2012 року № 655 «Про затвердження складу Головної акредитаційної комісії при Міністерстві охорони здоров'я України»
Наказ МОЗ України від 30.01.2014 р. № 88
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 03.02.2014 р. № 96
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24 січня 2014 року та внесення їх до реєстру
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 13.01.2014 по 27.01.2014
від 31.01.2014 р. № 1978-/2.2/17-14
Наказ МОЗ України від 31.01.2014 р. № 94
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 січня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 31.01.2014 р. № 1975-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЛАСТОКАРБ РУ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконах № 1, з маркуванням виробника ЛЕМЕРІ С.А. де С.В., Мексика
Розпорядження від 31.01.2014 р. № 1974-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10864796, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Данія АпС, Україна, Данiя
Розпорядження від 31.01.2014 р. № 1944-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГАВІСКОН М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки жувальні № 24 (8х3) у блістерах у коробці, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія або Фарма Пас ЮКей Лімітед, Великобританія, Великобританія
Розпорядження від 23.01.2014 р. № 1368-1.3/2.2/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: АПО-КЕТОКОНАЗОЛ, таблетки по 200 мг № 10 (фасування із in bulk фірми — виробника «Апотекс Інк.», Канада), з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м.Київ; ДЕРМАЗОЛ®, таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у стрипах в картонній упаковці, з маркуванням виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; КЕТОКОНАЗОЛ, таблетки по 0,2 г № 10х1, № 30 у блістерах, з маркуванням виробника ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків; КЕТОКОНАЗОЛ, капсули по 0,2 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків; НІЗОРАЛ, таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах у пачці, з маркуванням виробника Янссен-СілагС.п.А., Італія
Наказ МОЗ України від 16.01.2014 р. № 39
Про припинення дії реєстраційних посвідчень лікарських засобів для орального застосування, що містять діючу речовину кетоконазол
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.