Лист від 06.03.2014 р. № 4386-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу серій 100513, 60313 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 06.03.2014 р. № 4385-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 06.03.2014 р. № 4384-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 42758AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 06.03.2014 р. № 4380-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕЛІЛОТУС-ГОМАКОРД Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4312-1.3/2.2/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 531213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 05.03.2014 р. № 4307-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4199-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 361013, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна
Розпорядження від 04.03.2014 р. № 4167-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737 АА, 54822АА, 55492, 55690, 54484АА, 54010АА, 53974АА, 53960АА, 53734AA, 53723AA, 53671АА, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740АА, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 04.03.2014 р. № 4165-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Проект Постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Розроблено ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.