Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25295-1.3/2.2/17-13

26 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг № 10, серії ЕD1303A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Наказ МОЗ України від 22.11.2013 р. № 999

25 Листопада 2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г.

Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер в упаковке Производитель Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ДАКАРБАЗИН пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл. 1 Venus Remedies (Индия) […]

ЛИСТ від 22.11.2013 р. № 25306-1.3/2.1/17-13

22 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 110613, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25304-1.3/2.2/17-13

22 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 100 (10х2)х5, серії ZUE-11136, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя

ЛИСТ від 22.11.2013 р. № 25303-1.3/2.0/17-13

22 Листопада 2013 р.

Розпорядження Держлікслужби № 23032-1.3/2.0/17-12 від 31.10.2012 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1, виробництва «Вінус Ремедіс Лімітед», Індія, відкликається

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25297-1.3/2.2/17-13

22 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 50 у контейнерах, серії 250613, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25291-1.3/2.1/17-13

22 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХІТФЛЮ, таблетки № 4, серії IUHF1102, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25285-1.3/2.2/17-13

22 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 150712, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.