Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 30.01.2014 р. № 1867-1.3/2.2/17-14

31 Січня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020113, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва

Лист від 29.01.2014 р. № 1794-1.3/2.0/17-14

31 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 42862 АА лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 29.01.2014 р. № 1776-1.3/2.0/17-14

31 Січня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 49347 АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 млу флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Наказ МОЗ України від 21.12.2012 р. № 1118

31 Січня 2014 р.

Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при цукровому діабеті 2 типу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.