Аптека online » Нормативно-правова інформація

Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 25.11.2013 р. № 1009

26 Листопада 2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на препарати інсуліну на основі порівняльних (референтних) цін на такі препарати

№ 47 (918) 2 Грудня 2013 р.

Розроблено на виконання постанови КМУ від 14.08.2013 р. № 732 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну»

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25359-1.3/2.3/17-13

26 Листопада 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25326-1.3/2.3/17-13

26 Листопада 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія,
ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія

Лист від 22.11.2013 р. № 25320-1.3/2.0/17-13

26 Листопада 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед)», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7555/01/03)

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25318-1.3/2.0/17-13

26 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року

Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25316-1.3/2.3/17-13

26 Листопада 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.