Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1825-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЗАЛЕПТОЛ, таблетки № 10, серії 30413, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», ПрАТ «Технолог», Україна
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1824-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 122013, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1822-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДРИПТАН®, таблетки по 5 мг № 30 (30х1) у блістерах, серії 20070, виробництва Рецифарм Фонтен, Франція
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1820-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАСЕРК®, таблетки по 24 мг № 50, серії 627712, виробництва Абботт Хелскеа САС, Францiя
Лист від 29.01.2014 р. № 1818-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу серій 221013, 231013, 241013, 301113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 29.01.2014 р. № 1817-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу серії 150813 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 29.01.2014 р. № 1813-1.3/2.2/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, капсули № 20 (10х2) у блістерах, серії 30613, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1812-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10853774, 10864799, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Нікомед Данія АпС, Україна, Данiя
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1809-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, випущених ТОВ «Тернофарм», Україна, до 02.08.2013, які мають вищезазначені розбіжності
Розпорядження від 29.01.2014 р. № 1796-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 570713, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.