Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії G19037А лікарського засобу ФТОРОКОРТ®, мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії P1060, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя,термін придатності якого минув

Розроблено з метою забезпечення публічності ведення Державного реєстру лікарських засобів України та визначення правових засад ведення та користування ним

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про внесення змін до Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин

Основним завданням проекту наказу МОЗ України є поліпшення забезпечення хворих на мукополісахаридоз необхідними лікарськими засобами

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕТРИЛЕВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), у блістерах у картонній упаковці, ФДС ЛТД, Індія

Дозволяю поновлення обігу серії D-979 лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UА/1004/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 300412 лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 10 мг № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови відповідності первинної та вторинної упаковок та супроводження діючою на момент випуску інструкції