Нормативно-правова інформація

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, серії 10213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 10113, 180113, 190113, 200113, 20113, 210113, 220113, 2241212, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 30113, 310213, 350213, 360213 лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 млу флаконах № 1 у пачці виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 680813, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, серії 620713, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах пластикових № 1 разом з мірним ковпачком, серії 01121526, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10% по 30 мл у флаконі з крапельницею, серії 2972R0613, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя, Угорщина/ Швейцарія

Забороняю реалізацію та застосування БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах-крапельницях, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія