Лист від 27.09.2013 р. № 21100 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 200212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 200212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 6170813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21088-1.3/2.2/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ, краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДІОПАСИТ, настойка по 100 мл у флаконах у пачці, з маркуванням виробника Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 2 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь очна 1% по 5 г у тубах, з маркуванням виробника Галеніка а.д., Сербія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 2 г у банках, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Затверджено наказом Держлікслужби України від 23.09.2013 р. № 1284
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.