Розпорядження від 26.12.2013 р. № 27927–1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг № 10 у блістерах, серії 130213, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
Лист від 25.12.2013 р. № 27944–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 50513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Лист від 25.12.2013 р. № 27792–1.3/2.0/17–13
Держлікслужба України вносить уточнення у Розпорядження від 15.10.2013 № 22403–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Лист ДПС України від 21.06.2012 № 10601/6/15-1415
Про розгляд листа
Наказ МОЗ України від 11.09.2013 р. № 795
Про моніторинг клінічних індикаторів якості медичної допомоги
Постанова КМУ від 25.12.2013 р. № 952 щодо внесення змін до пілотного проекту по запровадженню державного регулювання цін на препарати інсуліну
Документ набув чинності 03.01.2014 р. у зв'язку з опублікуванням в «Урядовому кур'єрі» № 1
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
.... і визначення періодичності здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужбою України
План перевірок аптек та дистриб’юторів на I квартал 2014 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.12.2013 р. № 1788
Наказ МОЗ України від 11.10.2013 р. № 875
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 13.11.2013 р. по 13.12.2013 р.
Від 25.12.2013 р. № 27785-1.3/2.2/17-13
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.