Нормативно-правова інформація

План перевірок аптек та дистриб’юторів на IV квартал 2013 р.

ПЛАН ПЕРЕВІРОК ДОДЕРЖАННЯ СУБ’ЄКТАМИ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЛІЦЕНЗІЙНИХ УМОВ ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ОПТОВОЇ ТА РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ на 4 квартал 2013 року Автономна республіка Крим Вінницька область Волинська область Дніпропетровська область Донецька область Житомирська область Закарпатська область Запорізька область Івано-Франківська область Київська область Кіровоградська область Луганська область Львівська область Миколаївська область Одеська область Полтавська область Рівненська […]

Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21039-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 90513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21037-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії T2B615A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21035-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50713, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна

Лист від 26.09.2013 р. № 21034-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Лист від 26.09.2013 р. № 21033-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21031-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020412, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21026-1.3/2.0/17-13

27 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-944, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.