Нормативно-правова інформація

Лист від 25.12.2013 р. № 27768-1.3/2.2/17-13

26 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Лист від 25.12.2013 р. № 27766-1.3/2.1/17-13

26 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

Лист від 25.12.2013 р. № 27763-1.3/2.1/17-13

26 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки № 10 у блістерах, серії 310313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 25.12.2013 р. № 27756-1.3/2.3/17-13

26 Грудня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, № 30, Український консорціум «Екосорб», Україна, ТОВ «Універсальне агентство «Про-фарма», Україна

Лист від 25.12.2013 р. № 27747-1.3/2.0/17-13

26 Грудня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 310912, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 25.12.2013 р. № 27745-1.3/2.3/17-13

26 Грудня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ТРАНЕКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 25.12.2013 р. № 27739-1.3/2.3/17-13

26 Грудня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ІНДОМЕТАЦИН, супозиторії ректальні по 100 мг № 6; супозиторії ректальні по 50 мг № 6, Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

Розпорядження від 25.12.2013 р. № 27733-1.3/2.3/17-13

26 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу СЕПТОЦИД Р ПЛЮС, дезінфекційний розчин для зовнішнього застосування по 1000 мл у пляшках серії 02010512, виробництва ЗАТ «БелАсептика», Республiка Бiлорусь (реєстраційне посвідчення UA/9654/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.