Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙРОВІН, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія(реєстраційне посвідчення № UA/5175/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТЕЛАК®, краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/6038/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 660810, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах №10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації), Російська Федерація,(реєстраційне посвідчення № 257/11-300200000), термін придатності якого закінчився

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 70 мг № 10, у блістерах, серії 270113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 160313, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0078, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (реєстраційне посвідчення UA/7618/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 880712, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 2871112, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія