Лист від 20.12.2013 р. № 27518-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КВАМАТЕЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/2937/01/01)
Лист від 20.12.2013 р. № 27410-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1), серії А000945, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя
Розпорядження від 18.12.2013 р. № 27253-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 60813, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (оновлено 02.07.2014)
Щодо удосконалення порядку забезпечення населення лікарськими засобами, призначеними для лікування соціально небезпечних та тяжких хвороб
План перевірок виробників лікарських засобів на І квартал 2014 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.12.2013 р. № 1787
План перевірок імпортерів лікарських засобів на І квартал 2014 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 20.12.2013 р. № 1771
Постанова КМУ від 27 листопада 2013 р. № 922
Про внесення зміни до переліку енергозберігаючих матеріалів, обладнання, устаткування та комплектуючих, що звільняються від ввізного мита та операції з увезення яких на митну територію України звільняються від обкладення податком на додану вартість
Наказ МОЗ України від 29.11.2013 р. № 1034
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360 щодо виписування рецептів на лікарські засоби за МНН
Наказ МОЗ України від 13.12.2013 р. № 1089
Про утворення робочої групи з опрацювання нормативно-правових актів щодо державного регулювання цін на лікарські засоби
План діяльності з підготовки ДСКН України проектів регуляторних актів на 2014 рік
Затверджений наказом ДСКН від 13.12.2013 р. № 336
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.