Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 11 вересня 2013 р. № 678

26 Вересня 2013 р.

Про внесення змін до пункту 19 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Лист від 24.09.2013 р. № 20778-1.3/2.1/17-13

25 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 930912 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20688-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812059 від 08.2012 р, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20686-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ ПЛЮС, табсули, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), серій 11229, 12072, виробництва Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд, Австралія

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20684-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 980912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20683-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г у флаконі № 50, серії 2501012, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20681-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 110626, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландiя

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20680-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОКСЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20678-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЗОМЕКС Н, таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30, серії ЕМ09127В, виробництва ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Iндiя

Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20670-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.