Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серії 22082, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,Iталiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 111013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/1678/02/01)

Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

А також щодо можливості здійснення часткового відшкодування вартості лікарських засобів суб’єктам господарювання, в тому числі і за відпущені препарати у грудні 2013 р., за умови подання ними реєстру відпущених лікарських засобів, оформленого належним чином

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 р. № 731

Доопрацьований з урахуванням пропозицій, наданих Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості

Щодо виключення терміну «піддони» з переліку обладнання аптечного закладу

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)
та внесення змін до реєстраційних матеріалів