Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 18.09.2013 р. до 12.11.2013 р.
При виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, вповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень
Наказ МОЗ України від 15.11.2013 р. № 977
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 07 листопада 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 15.11.2013 № 976
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 08.11.2013 р. № 960
Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Розпорядження від 18.11.2013 р. № 24767-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 50 мг № 10; капсули по 100 мг № 10; капсули по 150 мг № 1, ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.11.2013 р. № 24765-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, порошок для приготування оральної суспензії по 4 г у пакетиках № 10, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; ЕфДіСі Лімітед, Індія; Віндлас Хелскере Пвт.Лтд, Iндiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.11.2013 р. № 24763-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10 у блістерах у коробці; таблетки по 25 мг № 10 у блістерах у коробці, Юнімакс Лабораторіес, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.11.2013 р. № 24760-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЕНАЛАПРИЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 20 мг № 10х2; таблетки по 10 мг № 10х2; таблетки по 5 мг № 10х2, ТОВ «АСТРАФАРМ» Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою
Перелік препаратів, на які Державна служба України з лікарських засобів видала розпорядження про заборону/дозвіл їх реалізації з 08.11.2013 р. по 14.11.2013 р.
Перелік препаратів, на які Державна служба України з лікарських засобів видала розпорядження про заборону / дозвіл їх реалізації з 08.11.2013 р. по 14.11.2013 р. Назва лікарського засобу Лікарська форма Назва виробника, країна Тип документа Номер документа Серія Дата документа Вакцина туберкульозна (БЦЖ) — ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація Дозвіл обігу 24173-1.2/2.0/17-13 С23 08.11.2013 ПЕНТАЛГІН ІС® таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.