Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ^® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 880613, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮЗАК, таблетки по 200 мг № 2 у блістерах, in bulk № 1000 у банках, виробництва «ФДС Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ^®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, серії 32818, виробництва «Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А.», Італія

Винесено на громадське обговорення

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Надійшов на погодження до Держпідприємництва України