Нормативно-правова інформація (Сторінка 1217)

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про внесення змін до Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин

Основним завданням проекту наказу МОЗ України є поліпшення забезпечення хворих на мукополісахаридоз необхідними лікарськими засобами

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕТРИЛЕВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), у блістерах у картонній упаковці, ФДС ЛТД, Індія

Дозволяю поновлення обігу серії D-979 лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10x10), виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UА/1004/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 300412 лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 10 мг № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови відповідності первинної та вторинної упаковок та супроводження діючою на момент випуску інструкції

Забороняю реалізацію та застосування АКТОВЕГІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконі; розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1; розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1; розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5; розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1; крем 5% по 20 г у тубах, Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя АКТОВЕГІН гель 20% по 20 г у тубах Нікомед Австрія ГмбХ Австрiя АКТОВЕГІН мазь 5% по 20 г у тубах Нікомед Австрія ГмбХ Австрiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКАСАН®, розчин, 0,2 мг/мл 100 мл у пляшках, серії 480813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Забороняю реалізацію та застосування НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 500 мл у флаконах, флаконах-крапельницях, Хемофарм АД, Сербiя

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 31.10.2013 № 23572-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент по 40 г у тубах № 1, серії 70713, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Україна