Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16667-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16665-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Лист від 30.07.2013 р. № 16566-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1030412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Лист від 30.07.2013 р. № 16565-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1770512 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН 8000, таблетки гастрорезистентні № 50 (10х5) у блістерах, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна

Лист від 30.07.2013 р. № 16564-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг № 3, серії IUP1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Індія

Лист від 30.07.2013 р. № 16563-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1130412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Лист від 30.07.2013 р. № 16562-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1104 лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом м’яти № 200 у пластикових контейнерах, виробника Лімак Хелскер Пвт. Лтд., Iндiя

Лист від 30.07.2013 р. № 16561-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 060512 лікарського засобу ГРАМОКС-Д, порошок для приготування 60 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Проект наказу МОЗ України «Про принципи належної фармакотерапевтичної практики та запобігання поліпрагмазії»

Прийняття акта призведе до створення системних умов щодо раціонального застосування лікарських засобів та запобігання їх неадекватним призначенням

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.