Нормативно-правова інформація (Сторінка 1219)

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24672-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 4780613, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24620-1.3/2.1/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах № 10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24585-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОРБЕКС®, капсули по 0,25 г № 20 (10х2), у блістерах у пачці, серії 050613, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Розпорядження від 13.11.2013 р. № 24535-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0066, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

Розпорядження від 13.11.2013 р. № 24534-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОМЕТА®, концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії S0337, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

Розпорядження від 08.11.2013 р. № 24185-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах № 1, серії 2NGFAA6002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Лист від 08.11.2013 р. № 24173-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 11.11.2013 р. № 24286-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.