Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням рівня цін на лікарські засоби, на які поширюється дія пілотного проекту та які використовуються для лікування осіб з гіпертонічною хворобою»
Винесено на громадське обговорення
Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23062-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ
Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23020-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах пластикових № 1 разом з мірним ковпачком, серії 01121526, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Розпорядження від 24.10.2013 р. № 23017-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 250113, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22961-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея
Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22929-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Natco Pharma Limited, Індія
Розпорядження від 22.10.2013 р. № 22928-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ГАСТРИТОЛ «ДР. КЛЯЙН», краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Нiмеччина
Лист від 21.10.2013 р. № 22803-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 80611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови супроводження упаковок інструкціями затвердженого зразка
Наказ МОЗ України від 23.10.2013 р. № 902
Про внесення змін до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Пропозиції щодо внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Оприлюднено на офіційному сайті ДП «Державний експертний центр МОЗ України» 23.10.2013 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.