Нормативно-правова інформація

Лист від 19.07.2013 р. № 16101-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ), розчин для ін’єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії 10412, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 19.07.2013 р. № 16100-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 630812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 19.07.2013 р. № 16099-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 01062, виробництва «Др. Тайсс Натурварен ГмбХ», Нiмеччина

Лист від 19.07.2013 р. № 16098-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02032, виробництва «Др. Тайсс Натурварен ГмбХ», Німеччина

Лист від 19.07.2013 р. № 16097-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 01032, виробництва «Др. Тайсс Натурварен ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16096-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, серії 39841А, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16094-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 10 (10х1), серії 10110, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна, м. Харків, Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7252/01/02), термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16093-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БОНДЖИГАР, сироп по 90 мл у флаконах № 1, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16083-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАЛІН, капсули по 200 мг № 20, серії АА0851, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.