Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J2210-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 1610712 лікарського засобу Ентеросгель, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 270 г у контейнерах, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН^®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Дозволяю поновлення обігу серії 60211 лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія), виробництва ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106471/111405, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106474/111407, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД^®-N, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії FN-417, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНУПРЕТ^®, сироп по 100 мл у флаконах, серії 0000066194, виробництва Біонорика СЕ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 1631212, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін’єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 190312, виробництва ВАТ «Фармак», Україна