Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16081-1.3/2.3/17-13

23 Липня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком обліпихи № 12, № 24 у блістера; таблетки для смоктання зі смаком лимона № 12, № 24 у блістерах; таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12, № 24 у блістера; таблетки для смоктання зі смаком меду № 12, № 24 у блістерах; таблетки для смоктання зі смаком шавлії № 12, № 24 у блістерах, Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16079-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУМПАН®, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 7362261, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16075-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2324009, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16074-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 10413, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16073-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 020413, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна

Лист від 19.07.2013 р. № 16060-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 244331 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.A.)», Греція

Лист від 19.07.2013 р. № 16052-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2401/01/01)

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16051-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника виробництво таблеток «in bulk», кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, Німеччина

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16002-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ФЛАМІФІКС 100, капсули по 100 мг № 10 у блістерах; ФЛАМІФІКС 200 капсули по 200 мг № 10 у блістерах, Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Iндiя

Розпорядження від 19.07.2013 р. № 15997-1.3/2.0/17-13

23 Липня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ІНСТЕНОН, таблетки, вкриті оболонкою, № 30; таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50; розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.