Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16355-1.1/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя

Лист від 26.07.2013 р. № 16342-1.1/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина

Наказ МОЗ України від 24.07.2013 р. № 623

26 Липня 2013 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Розпорядження від 24.07.2013 р. № 16249-1.1/2.0/17-13

26 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 12G112A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.