Нормативно-правова інформація (Сторінка 1221)

Лист від 12.11.2013 р. № 24479-1.3/2.3/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 57899 лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24478-1.3/2.3/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57806,58619,58621 лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24477-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 56201, 58335 лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24476-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 54972 АА лікарського засобу ПСОРИНОХЕЛЬ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24475-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 58439 лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24474-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 46816 АА, 50027 АА лікарського засобу РЕВМА-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24473-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 57081 лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ, таблетки № 50 в контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24472-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 54103 АА лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ C, супозиторії № 12 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 12.11.2013 р. № 24471-1.3/2.1/17-13

14 Листопада 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 59182 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.