Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 50513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Дозволяю поновлення обігу серії 50912 лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100000) по 1,7 мл, серії 340313, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Проект закону має на меті удосконалення законодавчої бази у сфері державних закупівель лікарських засобів та медичних виробів шляхом визначення особливостей їх закупівлі

Про затвердження нормативно-правових актів щодо застосування реєстраторів розрахункових операцій та книг обліку розрахункових операцій

У його розробці взяли участь ДП«Державний експертний центр МОЗ України», а також представники Європейської Бізнес Асоціації, Американської Торговельної Палати, Української асоціації прямих продаж та інші зацікавлені сторони

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELN201A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5209A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МУКОГЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах, серії AMQ202B, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21354-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НАЙЗ^®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя