Лист від 21.10.2013 р. № 22803-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 80611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови супроводження упаковок інструкціями затвердженого зразка
Наказ МОЗ України від 23.10.2013 р. № 902
Про внесення змін до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Пропозиції щодо внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Оприлюднено на офіційному сайті ДП «Державний експертний центр МОЗ України» 23.10.2013 р.
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Лист від 21.10.2013 р. № 22806-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21358-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Лист від 21.10.2013 р. № 22804-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА®, суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Лист від 18.10.2013 р. № 22797-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5210A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія
Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22661-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 3А09J1, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд., Таїланд
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.