Нормативно-правова інформація (Сторінка 1234)

Лист від 21.10.2013 р. № 22803-1.3/2.0/17-13

25 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 80611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1х2 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови супроводження упаковок інструкціями затвердженого зразка

Лист від 21.10.2013 р. № 22806-1.3/2.0/17-13

23 Жовтня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21358-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Лист від 21.10.2013 р. № 22804-1.3/2.0/17-13

23 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА®, суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія

Лист від 18.10.2013 р. № 22797-1.3/2.0/17-13

23 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELB5210A, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22661-1.3/2.0/17-13

23 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 3А09J1, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд., Таїланд

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.