Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20097-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20096-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН, таблетки по 10 мг № 20 у блістерах; таблетки по 5 мг № 20 у блістерах, Юнімакс Лабораторис, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Iндiя, Індія

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20094-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування АЦЕТИЛЦИСТЕЇН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Moehs Catalana, S.L., Iспанiя

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20093-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ВАЛОКОРМІД, краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах; по 30 мл у флаконах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20091-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАСЕЛЬ, таблетки по 50 мкг № 20; таблетки по 100 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку); таблетки по 300 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку) Цефак КГ, Нiмеччина, Німеччина

Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20090-1.2/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФУТИЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, Фарма Інтернешенал, Йорданія

Розпорядження від 13.09.2013 р. № 20004-1.3/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.