Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22666-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин нашкірний 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних, серії 30113, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ
Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22664-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФІТОЛІЗИН, паста для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у тубах, серії 900413, виробництва ТОВ «Гербаполь Варшава», Польща
Розпорядження від 18.10.2013 р. № 22663-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, серії 1191212, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 29.01.2013 р. № 2495-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6, у стрипах, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Наказ МОЗ України від 23.08.2013 р. № 755
Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я України стосовно удосконалення реалізації пілотного проекту
Проект пілотного проекту щодо впровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну та механізму відшкодування вартості їх відпуску хворим на цукровий діабет аптечними закладами
Розроблений Ініціативною групою з питання забезпечення хворих на цукровий діабет препаратами інсуліну
Розпорядження від 08.10.2013 р. по 18.10.2013 р.
22649, 22643, 22481, 22434, 22406, 22405, 22404, 22403, 22402, 22401, 22400, 22398, 22394, 22393, 22189, 22187, 22183, 22180, 22176, 22173, 22169, 22166, 22163, 22161, 21885, 21884, 21832
Лист від 18.10.2013 р. № 22649-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1, серії 07222001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікал сенд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Розпорядження від 17.10.2013 р. № 22643-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату АТГАМ Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський), концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії G18051, виробництва Фармація і Апжон Компані, США
Лист від 16.10.2013 р. № 22481-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 120312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.