Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
11 Липня 2013 р.
Розроблено Міністерством охорони здоров’я України
Нормативно-правова інформація
Постанова КМУ від 20 травня 2013 р. № 395
10 Липня 2013 р.
Щодо деяких питань оплати праці медичних працівників, що надають первинну медичну допомогу та є учасниками пілотного проекту з реформування системи охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 08.02.2013 р. № 102
10 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 01.02.2013 р. № 77
10 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 29.03.2013 р. № 254
10 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 07.03.2013 р. № 190
10 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 28.09.2012 р. № 751
09 Липня 2013 р.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.09.2012 р. № 751 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 р. за № 2001/22313 Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України Відповідно до пунктів 5.3, 5.4 Програми економічних реформ на 2010-2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава», затвердженої Указом Президента […]
Проект змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 08.07.2013 р.
Наказ МОЗ України від 09.04.2013 р. № 282
09 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 15.02.2013 р. № 128
09 Липня 2013 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.