Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 08.07.2013 р. № 14868-1.3/2.2/17-13

11 Липня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДЕРИНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,25% по 10 мл у флаконах № 1, у флаконах-крапельнцях № 1, ЗАТ ФП «Техномедсервіс», Росiйська Федерацiя

Лист від 05.07.2013 р. № 14761-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 0000061489 лікарського засобу СИНУПРЕТ®, краплі оральні по 100 мл у флаконах № 1, виробництва Біонорика СЕ, Німеччина

Лист від 05.07.2013 р. № 14760-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах, серії 120712, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 05.07.2013 р. № 14759-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 180512, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 05.07.2013 р. № 14758-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14754-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, серії 4870511, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14743-1.3/2.2/17-13

11 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 20 (10х2) у блістерах в пачці, серії 420313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14740-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24667-1.2/2.0/17-12

11 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.