Постанова КМУ від 28 грудня 1992 р. № 731
Про затвердження Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств та інших органів виконавчої влади
Наказ МОЗ України від 27.09.2013 р. № 836
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 27.09.2013 р. № 21147 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 110212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Лист від 27.09.2013 р. № 21146 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 170212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Лист від 27.09.2013 р. № 21103 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 621212, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Лист від 27.09.2013 р. № 21102 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, серії 281112, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна
Лист від 27.09.2013 р. № 21100 1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 200212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21096 1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21094 1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 6170813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21088-1.3/2.2/17-13
Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21088-1.3/2.2/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.