Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.09.2013 р. № 20003-1.3/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕО-АНГІН®, таблетки для смоктання № 24, серії 441051, з маркуванням виробника Дивафарма ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 12.09.2013 р. № 19885-1.3/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ®, розчин олійний, 20 мг/ мл по 25 мл у флаконі, серії 10113, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 12.09.2013 р. № 19776-1.3/2.0/17-13

19 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 10.09.2013 р. № 19617-1.3/2.1/17-13

19 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311008/11, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.