Лист від 25.09.2013 р. № 20899-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИТМОКОР®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 10 з ножем для розкриття ампул у пачці, серії 051212, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна, м. Київ; виробник in bulk: ПрАТ «БІОФАРМА» Україна, м. Київ, Україна
Розпорядження від 25.09.2013 р. № 20907-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу b-КЛАТІНОЛ, комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 у стрипах № 7, серій BCL37, BCL39, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20674-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30х1 у контейнерах у пачці, серії 550512, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Наказ МОЗ України від 20.09.2013 р. № 820
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Лист від 24.09.2013 р. № 20672-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 250512, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Наказ МОЗ України від 25.09.2013 р. № 828
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 вересня 2013 року та внесення їх до реєстру
Постанова КМУ від 11 вересня 2013 р. № 678
Про внесення змін до пункту 19 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності
Лист від 24.09.2013 р. № 20778-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 930912 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ
Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20688-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812059 від 08.2012 р, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Розпорядження від 24.09.2013 р. № 20686-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ ПЛЮС, табсули, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), серій 11229, 12072, виробництва Австраліан Фармацевтікалз Манюфекчерерз Пті Лтд, Австралія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.