Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14555-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 430910, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації «Упаковка»

Лист від 04.07.2013 р. № 14520-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 в коробці, серії 70212, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 04.07.2013 р. № 14517-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1I0005 лікарського засобу НАЗОЛ®, спрей назальний 0,05% по 15 мл у флаконах № 1, виробництва Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія

Лист від 04.07.2013 р. № 14515-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 162407, виробництва Норжин Фарма, Франція

Лист від 04.07.2013 р. № 14512-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 180712 лікарського засобу ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД «ОЗ», таблетки по 2 мг № 30 (10х3), виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Лист від 04.07.2013 р. № 14510-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 01081112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Лист від 04.07.2013 р. № 14507-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії EJ104 лікарського засобу КОМБІГРИП ХОТ СІП, порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г у саше № 10, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

Лист від 04.07.2013 р. № 14503-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 20512, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 04.07.2013 р. № 14500-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322ЕЕ-11-029Z, виробництва Huatai Biopharm Inc, Китай

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.