Нормативно-правова інформація

Проект змін до Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних та порівняльних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

За результатами робочих нарад під головуванням Міністра охорони здоров’я України Р. Богатирьової, які відбулися 19.06.2013, 27.06.2013 та 02.07.2013 з опрацювання питання зміни методики розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на такі лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 03.07.2013 р. № 571

08 Липня 2013 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14755-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії В1054В13 лікарського засобу ПЕГАСІС®/PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін’єкцій у шприц-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл, виробництва Ф. Хоффманн-ЛяРош Лтд.; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.; Кетелент Белджем, Бельгія, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, (шприц-ручки); вторинне пакування: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина, Бельгія

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14750-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 22369, з маркуванням виробника Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14749-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 1511112, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.