Законопроект «Про внесення змін до статті 6 Закону України «Про рекламу» (щодо мови реклами в Україні)»
Від 09.09.2013 р., реєстраційний № 3222
Від 09.09.2013 р., реєстраційний № 3222
Винесено на громадське обговорення
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 1 червня 2012 року № 419
Про заборону застосування лікарських засобів, що, за інформацією виробників/заявників, не були введені в обіг протягом двох років з моменту їх державної реєстрації (перереєстрації) шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100, серії 10757962, виробництва Нікомед Данія АпС, Данiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, серії 07212001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалсенд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 100513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-992, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІНОКСИН МВ, таблетки пролонгованої дії по 30 мг, серії 470812, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна
Забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів з 15 вересня 2013 року: АКСАНУМ, капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника АстраЗенека АБ, Швеція; АНКСІОЗАН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія; АПРОТИНІН, порошок (субстанція) у пляшках або банках для виробництва стерильних лікарських форм, з маркуванням виробника BBT Biotech GmbH, Німеччина; ВІГРАНДЕ 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1, № 4 у блістерах та ВІГРАНДЕ 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 4 у блістерах, з маркуванням виробника АТ «Зентіва», Словацька Республiка; ГЕПАСОЛ® А, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Хемофарм АД, Сербiя; ЕКЗОМЕСІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Інтас Фармацевтікалс Лімітед, Індія; ЕМЕТРОН, розчин для ін`єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина; ЕМЕТРОН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ЛЕНУКСИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), з маркуванням виробника Гродзиський фармацевтичний завод «Польфа» Cп. з о. о., Польща; МОНТЕЛІВ®: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах, таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах, таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах та ПРАМІТРОЛ®: таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах, таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.