Лист від 15.10.2013 р. № 22393-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій MASB0019, MASB0023) лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/1515/01/01)
Постанова КМУ від 14 серпня 2013 р. № 732 щодо реалізації пілотного проекту по запровадженню державного регулювання цін на препарати інсуліну
Дія пілотного проекту поширюється на препарати за переліком згідно з додатком, що зареєстровані в Україні за загальноприйнятою назвою «Інсулін», з відповідним дозуванням, формою випуску та упаковкою
Проект змін до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
Метою прийняття проекту акта є забезпечення подання заяви про державну реєстрацію медичних виробів та матеріалів до неї засобами електронного зв’язку
Наказ МОЗ України від 14.10.2013 р. № 879
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 7 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект постанови щодо прийняття за основу проекту Закону України про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення ліцензування торгівлі лікарськими засобами
Від 15.10.2013 р. реєстр. № 2405а/П
Лист від 11.10.2013 р. № 22189-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 372-І, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Лист від 11.10.2013 р. № 22187-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 352-І, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Лист від 11.10.2013 р. № 22183-1.3/2.0/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ТРИПРАЙД, таблетки № 30, серії GPMY0088, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Iндiя
Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22180-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серії 244361, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22176-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 230912, виробництва АТ «Стома», Україна, м. Харків
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.