Наказ МОЗ України від 01.03.2013 р. № 179
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
За результатами робочих нарад під головуванням Міністра охорони здоров’я України Р. Богатирьової, які відбулися 19.06.2013, 27.06.2013 та 02.07.2013 з опрацювання питання зміни методики розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на такі лікарські засоби
Про внесення зміни до статті 14 Закону України «Про екстрену медичну допомогу» щодо добровільних пожертвувань
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 13 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
14755, 14750, 14749, 14747, 14746, 14744, 14738, 14737, 14733, 14732, 14731, 14729, 14728, 14641, 14639, 14612, 14610, 14524, 14522, 14491, 14478, 14474, 13163, 14555, 14520, 14517, 14515, 14512, 14510, 14507, 14503, 14500, 14496, 14484, 14092, 13960, 13955, 13953
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії В1054В13 лікарського засобу ПЕГАСІС®/PEGASYS® ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін’єкцій у шприц-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл, виробництва Ф. Хоффманн-ЛяРош Лтд.; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.; Кетелент Белджем, Бельгія, для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, (шприц-ручки); вторинне пакування: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина, Бельгія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 22369, з маркуванням виробника Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 1511112, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.