Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 24.07.2013 р. № 630

11 Вересня 2013 р.

Про заборону застосування лікарських засобів, що, за інформацією виробників/заявників, не були введені в обіг протягом двох років з моменту їх державної реєстрації (перереєстрації) шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень

ЛИСТ від 09.09.2013 р. № 19464-1.3/2.1/17-13

11 Вересня 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100, серії 10757962, виробництва Нікомед Данія АпС, Данiя

ЛИСТ від 09.09.2013 р. № 19463-1.3/2.1/17-13

11 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, серії 07212001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалсенд Фармасьютікалс Лімітед), Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.09.2013 р. № 19458-1.3/2.3/17-13

11 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 100513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЛИСТ від 09.09.2013 р. № 19457-1.3/2.1/17-13

11 Вересня 2013 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-992, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.09.2013 р. № 19401-1.2/2.0/17-13

11 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІНОКСИН МВ, таблетки пролонгованої дії по 30 мг, серії 470812, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.09.2013 р. № 19353-1.2/2.3/17-13

11 Вересня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів з 15 вересня 2013 року: АКСАНУМ, капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника АстраЗенека АБ, Швеція; АНКСІОЗАН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія; АПРОТИНІН, порошок (субстанція) у пляшках або банках для виробництва стерильних лікарських форм, з маркуванням виробника BBT Biotech GmbH, Німеччина; ВІГРАНДЕ 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1, № 4 у блістерах та ВІГРАНДЕ 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 4 у блістерах, з маркуванням виробника АТ «Зентіва», Словацька Республiка; ГЕПАСОЛ® А, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Хемофарм АД, Сербiя; ЕКЗОМЕСІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Інтас Фармацевтікалс Лімітед, Індія; ЕМЕТРОН, розчин для ін`єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина; ЕМЕТРОН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ЛЕНУКСИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), з маркуванням виробника Гродзиський фармацевтичний завод «Польфа» Cп. з о. о., Польща; МОНТЕЛІВ®: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах, таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах, таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах та ПРАМІТРОЛ®: таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах, таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.