Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19087–1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 0,5% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), серії 101212, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19068–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0058, з маркуванням виробника «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19067–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19044–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, ананасовий аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MP115, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19041–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, серії 20613, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19032–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, лимонний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії ML114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19024–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії К203, виробництва Фармаклер, Францiя
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19018–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MS114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18945–1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Зміни до Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та порівняльних (референтних) цін на такі засоби
Затверджені наказом МОЗ України від 15.08.2013 р. № 726, який набуде чинності після його офіційного опублікування
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.