Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19087–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 0,5% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), серії 101212, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19068–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0058, з маркуванням виробника «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19067–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19044–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, ананасовий аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MP115, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19032–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, лимонний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії ML114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19024–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії К203, виробництва Фармаклер, Францiя

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19018–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MS114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18945–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Зміни до Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та порівняльних (референтних) цін на такі засоби

03 Вересня 2013 р.

Затверджені наказом МОЗ України від 15.08.2013 р. № 726, який набуде чинності після його офіційного опублікування

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.