Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17880–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІПРОСАЛ В, мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах, серії 20112, з маркуванням виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонiя

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17879–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17878–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, серії 41111, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17877–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРУКАЛ®, розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10, серії OF624A, з маркуванням виробника ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія; АВД.фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17876–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17875–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КВАМАТЕЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17872–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах у пачці, серії 4181210, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17825–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування ТОРАСЕМІД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, Hubei Biocause Pharmaceutical Co., Ltd., Китай

Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17822–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулі № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці у картонній пачці; ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.