Розпорядження від 29.08.2013 р. № 18761-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування РОЛІТЕН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 60, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
Розпорядження від 29.08.2013 р. № 18760-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ХОФІТОЛ, розчин оральний по 120 мл у флаконах № 1, Лабораторії Роза-Фітофарма, Францiя
Розпорядження від 29.08.2013 р. № 18759-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах у пачці з картону, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18713-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 427062, виробництва АТ «Софарма», Болгарія
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»
Щодо діяльності з обігу наркотичних засобів
Лист від 27.08.2013 р. № 18712-1.1/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2681211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18711-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ФЛІКСОНАЗЕ™, спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах, Глаксо Веллком С.А., Іспанія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща, Іспанія/Польща
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18708-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18707-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ГЛЕВО В/В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Iндiя
Лист від 27.08.2013 р. № 18706-1.1/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/3236/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.