Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18705-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КАРДІПЛАНТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50, Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18704-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування РАМІГАМА® 10, таблетки по 10 мг № 50, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Актавіс х.ф., Ісландія, Німеччина/ Ісландія
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18703-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування НОРМАТИН, краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельниця, № 1, Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18702-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АБАМУН, таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30, Ципла Лтд, Індія
Наказ Мінекономрозвитку України від 23.07.2013 р. № 855 щодо внесення змін до Переліку товарів і послуг, які можуть закуповуватися за рамковими угодами
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18660-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18659-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18658-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18657-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18636-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕДРОЛ, таблетки по 16 мг № 50 у блістерах, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Iталiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.