Розпорядження від 18.09.2013 р. № 20175-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
Лист від 18.09.2013 р. № 20171-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ «Тернофарм» Україна
Постанова Держсанепідслужби України від 16 вересня 2013 року № 20
Про забезпечення заходів щодо профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій в епідсезон 2013-2014 років
Наказ МОЗ України від 13.09.2013 р. № 805
Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20097-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20096-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЕНАЛАПРИЛ-НОРТОН, таблетки по 10 мг № 20 у блістерах; таблетки по 5 мг № 20 у блістерах, Юнімакс Лабораторис, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Iндiя, Індія
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20094-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування АЦЕТИЛЦИСТЕЇН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Moehs Catalana, S.L., Iспанiя
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20093-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ВАЛОКОРМІД, краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах; по 30 мл у флаконах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20092-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 20 мг № 30, Інтас Фармасьютикалc Лтд., Iндiя
Розпорядження від 17.09.2013 р. № 20091-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАСЕЛЬ, таблетки по 50 мкг № 20; таблетки по 100 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку); таблетки по 300 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку) Цефак КГ, Нiмеччина, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.